DEA verlicht een belangrijke beperking op Cannabidiol-onderzoek

$config[ads_kvadrat] not found

2-Minute Neuroscience: CBD

2-Minute Neuroscience: CBD
Anonim

Reguleringsvereisten voor onderzoekers die goedgekeurde klinische proeven met cannabidiol, een extract van de marihuanaplant, hebben uitgevoerd, zijn verlaagd, zoals aangekondigd door de Amerikaanse Drug Enforcement Administration op woensdag.

Onderzoekers die cannabidiol-gebaseerde experimenten uitvoeren, zijn verplicht (volgens Titel 21 Code of Federal Regulations §1301.18) om door de Food and Drug Administration te worden geregistreerd om een ​​goedgekeurde hoeveelheid cannabidiol te bezitten voor elk gedetailleerd onderzoek.

Vóór woensdag moesten onderzoekers die het bereik van hun experimenten wilden uitbreiden - en meer cannabidiol nodig hadden dan aanvankelijk was goedgekeurd om te behouden - schriftelijk een herziening van hun DEA-registratie aanvragen, wat op zijn beurt eventueel verder onderzoek kon vertragen terwijl de aanpassing doorging een goedkeuringsprocedure met beoordeling door zowel de DEA als de FDA.

Onder de gedeclareerde wijzigingen kan een eerder geregistreerde cannabidiol-klinisch onderzoeker die een ontheffing verleent, zijn onderzoek voortzetten zonder onderbreking, waardoor het goedkeuringsproces niet gestopt kan worden.

De afgekondigde wijzigingen zijn bedoeld om het cannabidiol-onderzoeksproces met betrekking tot mogelijke medicinale vondsten te verbeteren en verdere wetenschappelijke studies aan te moedigen.

Een aantal onderzoekers hebben vastgesteld dat cannabidiol verschillende therapeutische effecten biedt - van antipsychotica tot ontstekingsremmers, onder andere - zonder de psychotrope effecten die vaak worden geassocieerd met het gebruik van marihuana.

De DEA stelt dat hoewel marihuana "een stof is die door Schedule I wordt gereguleerd vanwege de aanwezigheid van tetrahydrocannabinol, het psychoactieve bestanddeel van marihuana", cannabidiol, ook een stof die door Schedule I wordt gereguleerd, medisch potentieel heeft omdat het minder dan 1% THC bevat.

De FDA is verantwoordelijk voor de goedkeuring van medicijnen voor medisch gebruik in de Verenigde Staten, maar de DEA reguleert het gebruik van gereguleerde stoffen, ook voor onderzoeksdoeleinden.

$config[ads_kvadrat] not found