Geneesmiddelbedrijven jagen op mutaties in het echte leven. Ernstig.

Een moeder vindt dat haar baby vrolijk zijn eigen tong af kauwt, ongevoelig voor de pijn. Halverwege de wereld, in Zuid-Afrika, loopt een man weg van botsingen met botten zonder zelfs maar een breuk. Ze leven onder ons, deze aberraties. Hoogbegaafd - of misschien vervloekt? - met iets eXtra in hun DNA. Iets dat miljarden waard is voor grote farmaceutische bedrijven die ze zoeken. Dit is allemaal waar; ergens is het hele lichaam van Stan Lee aan het tintelen.

De real-live lead van Onbreekbaar, bijvoorbeeld, heet Tim Dreyer. Hij woont in Johannesburg en kreeg op 21 een diagnose sclerosteose. Het is een aandoening die zo zeldzaam is dat slechts 100 mensen het hebben, doorgegeven door een enkele mutatie in elk van zijn ouders. Het veroorzaakt een eiwitdeficiëntie resulterend in bovenmenselijke botdichtheid.

De wereldwijde ontwikkelingslead voor de osteoporose drug Amgen noemt mensen als Dreyer "een geschenk van de natuur." Andreas Grauer vertelt Bloomberg Business, "Het is onze plicht om er iets nuttigs van te maken."

Met de kosten van gensequencing slechts een fractie van wat het ooit was, en omdat farmaceutische bedrijven alle genetische informatie die ze kunnen opkopen, kunnen uitbijters zoals Dreyer een evolutie in behandelingen ontsluiten. Pijnstillers alleen al zijn meer waard dan $ 18 miljard per jaar. Nu moeten alle bedrijven doorgaan met het vinden van de mutanten en hen overtuigen dat hun speciale vaardigheden ten goede moeten komen aan de hele mensheid.